Tổ chức Hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới
Trong hai ngày 23 và /10, Tổng Cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tổ chức hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới trong gói cơ bản của chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị (MRTSCDĐT) trước sinh và sơ sinh.
Tham gia có các trung tâm y tế huyện, thị xã, thành phố; các bệnh viện trực thuộc Sở Y tế 11 tỉnh thành miền Trung-Tây nguyên.
Theo Quyết định 3845 của Bộ Y tế, 4 bệnh tật bẩm sinh được MRTSCDĐT trước sinh gồm:
Hội chứng Edward;
Hội chứng Down;
Hội chứng Patau;
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia.
Sau sinh gồm:
Bệnh suy giáp trạng bẩm sinh,
Bệnh thiếu men G6PD,
Tăng sản thượng thận bẩm sinh,
Khiếm thính bẩm sinh,
Bệnh tim bẩm sinh.
Tại Hội nghị, các chuyên gia phổ biến về tổng quan, thực trạng, kỹ thuật sàng lọc... 9 căn bệnh nêu trên đồng thời giải đáp các thắc mắc liên quan đến quá trình chẩn đoán, điều trị.
Theo Tổng Cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình, chỉ tiêu đặt ra trong năm 2023 là 60% bà mẹ mang thai được tầm soát, 55% tỷ lệ trẻ sơ sinh được tầm soát.
Thừa Thiên Huế, Đà Nẵng và Quảng Nam đã xuất sắc hoàn thành các chỉ tiêu sàng lọc trước sinh và sơ sinh, là ba trong số những đơn vị hàng đầu trên cả nước. Việc triển khai thành công chương trình này sẽ đóng góp quan trọng vào việc bảo đảm chất lượng của dân số từ "đầu vào".